니프티 검사란 무엇일까

니프티 검사(NIPT, Non-Invasive Prenatal Testing)는 비침습적 산전 검사로, 임산부의 혈액에서 태아의 DNA를 분석하여 염색체 이상을 확인하는 방법입니다. 이 검사는 태아의 다운증후군(21번 염색체 이상), 에드워드증후군(18번 염색체 이상), 파타우증후군(13번 염색체 이상) 등의 위험을 미리 파악하는 데 유용합니다.

 

니프티 검사는 비침습적이라는 점에서 기존의 침습적인 검사(양수검사나 융모막검사)에 비해 안전하며, 임산부의 혈액을 통해 태아의 DNA를 검사하는 방식이라 태아나 임산부에게 직접적인 위험을 가하지 않습니다. 검사 결과는 대개 99% 이상의 정확도를 가지고 있으며, 주로 임신 10주부터 검사가 가능합니다.

 

이 검사는 주로 고위험군 임산부(예: 고령 임산부)에게 권장되지만, 모든 임산부가 받을 수 있는 검사입니다. 다만, 니프티 검사는 확진 검사가 아닌 스크리닝 검사로, 염색체 이상이 의심될 경우 확진을 위해 추가적인 검사가 필요할 수 있습니다.

 

니프티 검사의 장점은 안전성과 높은 정확도이며, 단점은 비교적 높은 비용과 스크리닝 검사라는 한계입니다.